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14.09.2021 GlobeNewswire: GBT ruft Stiftung ins Leben mit dem Ziel, benachteiligten Patientengruppen weltweit eine bessere Versorgung und Unterstützung zu ermöglichen

GBT ruft Stiftung ins Leben mit dem Ziel, benachteiligten Patientengruppen

weltweit eine bessere Versorgung und Unterstützung zu ermöglichen

 

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Sept. 14, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Global Blood

Therapeutics, Inc. (GBT) (NASDAQ: GBT) hat die Gründung der GBT Foundation

bekannt gegeben. Die Stiftung agiert als gemeinnützige Organisation nach

US-amerikanischem Recht mit dem Ziel, die Gesundheit und das Wohlergehen

unterversorgter Patientengruppen auf der ganzen Welt zu verbessern.

 

 

GBT feiert in diesem Jahr sein zehnjähriges Bestehen und will mit der GBT

Foundation nun Programme finanzieren, die Menschen mit Sichelzellkrankheit (und

darüber hinaus) durch Bildung, Selbstbestimmung, besseren Zugang zur

Gesundheitsversorgung und mehr gesundheitliche Chancengleichheit unterstützen.

 

„Schon seit der Gründung von GBT vor zehn Jahren ist es uns eine

Herzensangelegenheit, den Menschen etwas zurückzugeben. Wir sind überzeugt,

dass jeder Mensch die gleiche Chance haben sollte, sein volles

Gesundheitspotenzial zu entfalten,“ so Ted W. Love, M.D., Präsident und CEO von

GBT. „Im Sinne unseres Leitbildes und unseres Spendenmanagements wird die GBT

Foundation zusätzliche Möglichkeiten bieten, die Bedürfnisse von

Patientengruppen zu erfüllen, die bisher benachteiligt und zurückgelassen

wurden, wie beispielsweise Menschen mit Sichelzellkranheit.“

 

Die GBT Foundation wird Programme von gemeinnützigen Organisationen weltweit

fördern, die das Potenzial haben, sinnvolle und nachhaltige Veränderungen

herbeizuführen. Derzeit werden Förderanträge für Initiativen entgegengenommen,

die sich mit den folgenden vier Schwerpunktbereichen beschäftigen: Verstärkte

Aufklärung und Sensibilisierung für die Sichelzellkrankheit mit Blick auf

betroffene Menschen. Ziel ist es, das Bewusstsein für die verheerenden

körperlichen, sozialen, psychischen und gesellschaftlichen Auswirkungen dieser

genetisch bedingten Blutkrankheit zu stärken. Unterstützung von Menschen mit

Sichelzellkrankheit , deren Betreuenden und anderen Betroffenen mit dem Ziel,

ihnen einen bessere Lebensqualität und Versorgung zu ermöglichen. Verbesserung

des Zugangs zu einer hochwertigen Gesundheitsversorgung für Menschen mit

Sichelzellkrankheit. Stärkung der gesundheitlichen Chancengleichheit durch

innovative und nachhaltige Lösungen, die schutzbedürftigen Gruppen die

Möglichkeit geben, ihr Gesundheitspotenzial ohne sozial bedingte Barrieren voll

zu entfalten.

 

Die Förderanträge werden fortlaufend angenommen. Weitere Informationen über

die GBT Foundation sowie über die Schwerpunktbereiche und Voraussetzung für

eine Förderung finden Sie in englischer Sprache unter www.gbt.com/gbtfoundation

.

 

Über die Sichelzellkrankheit

Die Sichelzellkrankheit betrifft mehr als 100.000 Menschen in den Vereinigten

Staaten, 1 geschätzt 52.000 in Europa 2 und Millionen in der restlichen Welt

insbesondere mit Abstammung aus Subsahara-Afrika. 1 Sie betrifft ferner

Menschen hispanischer, südasiatischer, südeuropäischer und nahöstlicher

Abstammung. 1 Die Sichelzellkrankheit ist eine seltene, lebenslang bestehende

Erkrankung des Blutes, die sich auf das Hämoglobin auswirkt – ein Protein in

den roten Blutkörperchen, das die Gewebe und Organe des Körpers mit Sauerstoff

versorgt. 3 Personen mit Sichelzellkrankheit haben aufgrund einer Genmutation

ein verändertes Hämoglobin, das als Sichelzellhämoglobin bekannt ist. Durch

einen Prozess, der als Hämoglobin-Polymerisierung bezeichnet wird, verformen

sich die roten Blutkörperchen zu sichelförmigen, sauerstoffarmen und

unflexiblen Gebilden. 3 - 5 Der Prozess der Sichelzellbildung führt zu einer

hämolytischen Anämie (erniedrigte Hämoglobinwerte durch Zerstörung roter

Blutkörperchen) und Verstopfung von Kapillaren und kleinen Blutgefäßen, sodass

die Versorgung des Körpers mit Blut und Sauerstoff behindert ist. Die

reduzierte Sauerstoffversorgung von Geweben und Organen kann zu

lebensbedrohlichen Komplikationen führen, beispielsweise Schlaganfälle und

irreversible Organschäden. 4 - 7

 

Über die GBT Foundation

Die GBT Foundation wurde 2021 gegründet und ist eine gemeinnützige

Organisation nach US-amerikanischem Recht, die hauptsächlich von Global Blood

Therapeutics, Inc. (GBT) finanziert wird. Sie baut auf dem Spendenengagement

von GBT auf und agiert als gesellschaftsorientierte, gemeinnützige Organisation

mit dem Ziel einer Verbesserung der weltweiten gesundheitlichen

Chancengleichheit weltweit, insbesondere für Menschen mit Sichelzellkrankheit.

Die GBT Foundation ist eine von GBT unabhängige Organisation. Weiterführende

Informationen in englischer Sprache finden Sie unter www.gbt.com/gbtfoundation

.

 

Über Global Blood Therapeutics

Global Blood Therapeutics (GBT) ist ein Unternehmen im Bereich der

Biopharmazeutik, das sich der Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung von

lebensverändernden Therapeutika für wenig beachtete Patientengruppen

verschrieben hat. Das 2011 gegründete Unternehmen mit Sitz in South San

Francisco (USA) verwirklicht sein Ziel, völlig neue Behandlungs- und

Versorgungsoptionen für die Sichelzellkrankheit – einer lebenslangen,

verheerenden Erbkrankheit des Blutes – verfügbar zu machen. Das Unternehmen hat

in den USA Oxbryta ® (voxelotor)-Tabletten auf den Markt gebracht – die erste

von der US-Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) zugelassene Therapie, die

die Polymerisierung von Sichelzellhämoglobin und damit die Ursache für die

Ausbildung der Sichelgestalt der roten Blutkörperchen bei Sichelzellkrankheit

unmittelbar hemmt. Darüber hinaus befindet sich bei GBT mit dem

P-Selectin-Hemmer Inclacumab ein Produkt in Entwicklung, mit dem Schmerzkrisen

in Zusammenhang mit der Erkrankung kontrolliert werden können. Weiterhin in

Entwicklung ist GBT021601 (GBT601), ein Hämoglobin-S-Polymerisierungshemmer der

nächsten Generation. Daneben arbeiten unsere Forscher an neuen Zielstrukturen,

damit die nächste Generation an Therapeutika für die Sichelzellkrankheit

erforscht werden kann. Erfahren Sie mehr auf www.gbt.com und folgen Sie uns auf

Twitter unter @GBT_news .

 

Quellen Centers for Disease Control and Prevention website. Sickle Cell

Disease (SCD). www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html . Accessed June

3, 2019. European Medicines Agency.

www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3182125 .

Accessed June 12, 2020. National Heart, Lung, and Blood Institute website.

Sickle Cell Disease.

www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease . Accessed August

5, 2019. Rees DC, et al. Lancet . 2010;376(9757):2018-2031. Kato GJ, et al. Nat

Rev Dis Primers . 2018;4:18010. Kato GJ, et al. J Clin Invest .

2017;127(3):750-760. Caboot JB, et al. Paediatr Respir Rev . 2014;15(1):17-23.

 

 

Kontakt:

Steven Immergut (Medien)

+1.650.410.3258

simmergut@gbt.com

 

Courtney Roberts (Investoren)

+1.650.351.7881

croberts@gbt.com

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